Генетический паспорт

Что выявляет исследование?

Выполняемый комплекс молекулярно-генетических исследований позволяет выявить предрасположенность к развитию заболеваний, представляющих наибольшую опасность для здоровья, а также детально изучить особенности вашего организма, питания, физических нагрузок и происхождения.

✓ Риски развития более 20 многофакторных заболеваний (ишемическая болезнь сердца, гипертензия, тромбозы, диабет 2 типа, болезнь Альцгеймера, цирроз печени, астма и др.)
✓ Статус носительства более 320 наследственных заболеваний, что крайне важно при планировании семьи
✓ Оценка генетических рисков с учетом особенностей мужского и женского здоровья
✓ Анализ способности организма усваивать нутриенты (позволяет узнать, какая диета заложена в вас природой)
✓ Склонность к непереносимости лактозы и глютена
✓ Индивидуальный метаболизм кофеина и скорость расщепления алкоголя
✓ Генетическая потребность в уровне витаминов (A, E, B5, B6, B12) и минералов (железо, кальций и другие)
✓ Склонность к набору жировой и мышечной массы
✓ Выявление рисков по самым частым спортивным травмам для подбора безопасных упражнений
✓ Генетическая предрасположенность к повышению или понижению уровня гормонов при физических нагрузках
✓ Влияние генетики на вашу внешность
✓ Особенности восприятия вкусов (почему некоторые продукты кажутся вам горькими или сладкими)
✓ Склонность к бессоннице и индивидуальные особенности циркадных ритмов
✓ Предрасположенность к формированию никотиновой и других видов зависимостей
✓ Детальный популяционный состав (исследуется более 180 популяций)
✓ Процент неандертальских генов в вашей ДНК
✓ Поиск родственников до 8-й степени родства и информация об общих гаплогруппах со знаменитостями

Важно понимать: наличие генной мутации не позволяет стопроцентно прогнозировать время начала, характер течения и тяжесть заболевания. Наличие мутации не во всех случаях приводит к развитию патологии — особенно при выполнении профилактики, ведении здорового образа жизни и правильном питании.

Роль пептидов Хавинсона® в генетике

Молекулярно-генетическое исследование в досимптоматический период даёт возможность выявить существующую в геноме предрасположенность и наметить пути ранней профилактики.

Пептиды Хавинсона обладают широким спектром биологической активности. Воздействуя на экспрессию генов, они стимулируют синтез белка в клетках организма и регулируют функциональную активность органов и систем человека.

Воздействие пептидных биорегуляторов на ДНК препятствует развитию хромосомных аберраций и обеспечивает генетическую стабильность на протяжении всей жизни, что позволяет значительно улучшить её качество.

Индивидуальная схема здоровья

По результатам обследования специалисты медицинского центра разрабатывают для каждого пациента индивидуальную схему профилактики и лечения с применением уникальных препаратов.

Позвонить в клинику

Научный подход и точность

Генетическое исследование осуществляется на передовых микрочипах Illumina в современной лаборатории. В процессе анализа исследуется более полумиллиона полиморфизмов, что гарантирует высочайшую детализацию и надежность получаемых данных.

Мы применяем современную методологию полигенной оценки рисков (PRS), которая учитывает совокупное влияние множества генетических вариантов при многофакторных заболеваниях. Для расчётов используются результаты крупных широкогеномных исследований ассоциаций (GWAS), признанных «золотым стандартом» в изучении генетических факторов.

Это гарантирует, что выводы строятся на прочной доказательной базе и соответствуют актуальному уровню мировой науки.

Лабораторные исследования ДНК на микрочипах Illumina

Генетический паспорт

Что выявляет исследование?

Роль пептидов Хавинсона® в генетике

Индивидуальная схема здоровья

Научный подход и точность

Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста